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起止时间:2020-09-10到2020-12-31
更新状态:已完结
第一章 生物制药概论 第一章 单元测试
1、 生物技术药物的药理学特性不包括哪项？
A:生物活性高
B:作用特异性强
C:没有毒副反应
D:营养价值高
答案: 没有毒副反应
2、 关于生物技术药物理化特性说法不正确的是哪项？
A:结构复杂，稳定性好
B:易于受到污染
C:来源体系复杂，含量低
D:制剂要求特殊，多为注射剂
答案: 结构复杂，稳定性好
3、 下列不属于生物药物的是哪项？
A:抗体药物
B:疫苗药物
C:核酸药物
D:维生素
答案: 维生素
4、 基因工程药物不包括一下哪项？
A:蛋白质药物
B:抗体药物
C:细胞药物
D:疫苗
答案: 细胞药物
5、 生物制药技术包括以下哪几项？
A:基因工程
B:细胞工程
C:发酵工程
D:蛋白质工程
E:酶工程
答案: 基因工程;
细胞工程;
发酵工程;
蛋白质工程;
酶工程
第二章 生物药物制备 第二章 单元测试
1、 以下能用重组DNA技术生产的药物为（）
A:维生素
B:人生长素
C:肝素
D:链霉素
答案: 人生长素
2、 下列属于多肽激素类生物药物的是（）
A:ATP
B:四氢叶酸
C:透明质酸
D:降钙素
答案: 降钙素
3、 离子交换层析分离蛋白药物的原理是依据分离物的（）
A:分子量大小
B:亲水性型
C:电荷强弱
D:亲和力强弱
答案: 电荷强弱
4、 凝胶过滤层析分离蛋白药物先流出的组分是（）
A:分子量较小的蛋白
B:分子量较大的蛋白
C:溶剂
D:盐类
答案: 分子量较大的蛋白
5、 以下属于基因工程技术中用于克隆基因的载体是（）
A:大肠埃希菌
B:脂质体
C:青霉素抗性基因
D:质粒
答案: 质粒
6、 以下不是基因工程技术常用宿主的是（）
A:大肠埃希菌
B: CHO细胞
C:酵母菌
D:噬菌体
答案: 噬菌体
7、 由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大，拟根据分子量大小分离纯化并获得目的蛋白质，可采用（）
A:SDS凝胶电泳
B:盐析法
C:凝胶过滤
D:吸附层析
答案: 凝胶过滤
8、 以下可用于生物大分子与杂质分离并纯化的方法有 （）
A:气相色谱法
B:蒸馏
C:冷冻干燥
D: 超滤
答案: 超滤
9、 蛋白药物分离纯化常用的层析方式包括（）
A:离子交换层析
B:亲和层析
C:疏水层析
D:凝胶过滤层析
答案: 离子交换层析;
亲和层析;
疏水层析;
凝胶过滤层析
10、 下列属于亲和层析的纯化填料包括（）
A:蛋白A（Protein A）层析
B:Ni2+金属离子鳌和层析
C:蛋白G（Protein G）层析
D:蛋白L（Protein L）层析
答案: 蛋白A（Protein A）层析;
Ni2+金属离子鳌和层析;
蛋白G（Protein G）层析;
蛋白L（Protein L）层析
第三章 生物药物的质量控制与安全评价 第三章 单元测试
1、 关于生物技术药物下列说法不正确的是（）。
A:生物技术药物的分子量通常较大；
B:生物技术药物的结构通常比化学小分子结构更加稳定；
C:生物技术药物的给药方式通常需要通过注射的方式；
D:生物技术药物的毒副作用相对较低；
答案: 生物技术药物的结构通常比化学小分子结构更加稳定；
2、 生物技术药物质量控制 的特点不包括（）。
A:结构确认的不完全性；
B:质量控制的过程性；
C:生物活性检测的重要性；
D:所有生物技术药物活性检测标准统一性；
答案: 所有生物技术药物活性检测标准统一性；
3、 蛋白药物常用的含量测定方法不包括一下哪一种（）？
A:考马斯亮蓝染料结合法含量测定；
B:Lowry法含量测定；
C:紫外吸收法(A280nm)含量测定；
D:凯氏定氮法含量测定；
答案: 凯氏定氮法含量测定；
4、 生物技术药物的质量检测项不包括哪项（）？
A:宿主DNA残留检测；
B:宿主RNA残留检测；
C:宿主蛋白质残留检测；
D:致热源含量检测；
答案: 宿主RNA残留检测；
5、 生物技术药物质量控制研究包括以下哪几项（）？
A:质量标准的研究
B:质量分析方法的研究
C:质量过程工艺控制的研究
D:产品稳定性的研究
答案: 质量标准的研究;
质量分析方法的研究;
质量过程工艺控制的研究;
产品稳定性的研究
第四章 基因工程制药 第四章 单元测验
1、 基因工程中目的基因的获得不包括那种方式（）？
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